美國TSI8038口罩密合度測試已停產(chǎn)升級型號TSI8048

可應用于所有密合性呼吸器定量適合性檢驗的商用儀器， 包括 N95 型、P1 和 P2 型過濾面罩。無需生成特定濃度的氣溶膠……您只要選擇環(huán)境氣溶膠凝聚核粒子計數(shù)器（CNC）定量適合性檢驗儀器即可PortaCount 呼 吸 器 適 合 性 檢 驗 儀 同 時 采 用 了 N95-Companion 粒徑篩分技術(shù)。

PortaCount適合性檢驗儀是一款提供一致和客觀檢驗體驗的檢驗儀器，適用于包括N95過濾面罩等各種類型呼吸器，而且儀器還具有FitCheck模式和適合性檢驗動畫教程等新功能，有助于用戶更好更快地檢驗呼吸器適合性。

FitCheck模式實時顯示呼吸器在整個佩戴和調(diào)整過程中適合性的變化情況，有助于用戶選出合適的呼吸器，更快地達到佳適合性。

動畫教程視頻能夠引導員工正確執(zhí)行每一個檢驗訓練，提供一致的檢驗體驗，降低人員成本。

PortaCount是信賴的適合性檢驗儀器，為您提高員工安全性和生產(chǎn)效率。

軟件與應用詳情

TSI對與PortaCount適合性檢驗儀配套的FitPro Ultra軟件的各個方面進行了重新設(shè)計，將全新的用戶界面與業(yè)界的功能相結(jié)合，創(chuàng)造出功能強大的適合性檢驗儀。該款軟件可安裝于平板電腦和個人筆記本電腦，使用方便，操作方式和您所使用的其它程序類似，培訓成本極低。

美國TSI8048口罩密合度測試儀（中文字幕）  產(chǎn)品參數(shù)：

適合因數(shù)范圍：1~10,000 以上，N95 面罩為 1~200
典型適合因數(shù)精度: 讀數(shù)的 ±10%
可適合性檢驗測試的呼吸器面罩
彈性全面罩
彈性半面罩
NIOSH 100 系列過濾面罩
NIOSH 99 系列過濾面罩
NIOSH 95 系列過濾面罩
FFP1、FFP2、FFP3 系列呼吸器
適合因數(shù)測量：直接測量適合因數(shù)（Cout/Cin）*
尺寸：12 cm x 27 cm x 24 cm（4.83 in. x 10.5 in. x 9.46 in.）
重量：單個設(shè)備 3.2 kg（7.0 lb.）包括標準附件和儀器箱 6.9 kg（15.35 lb.）

電源100 ~ 250VAC,50-60Hz
流量：采樣流量 350 cm3/min，總流量 1000 cm3/min（標稱值）
溫度范圍運行溫度 0 ~ 38°C（32 ~ 100°F）
儲存溫度 -40 ~ 50°C（-40 ~ 122°F）
工作液：99.5% 試劑級異丙醇
充滿電后運行時間 在 21°C（70°F）溫度下為 6 小時
儀器箱：尺寸（HWD） 25.4 cm x 52.1 cm x 39.4 cm
(10.0 in. x 20.5 in. x 15.5 in.) 通過 / 失敗設(shè)置 用戶自定義：0 ~ 10,000
工廠校準間隔：一年

通信
WiFi，USB-C，USB-A
對于 FitPro Ultra 適合性檢驗軟件的低 PC 硬件要求
Windows 7(32 和 64 位 )、Windows 8(32 和 64 位 )或 Windows 10(32 和 64 位 ) 操作系統(tǒng)
Microsoft.版 本 4( 如 果 需 要 安 裝 軟 件

≥ 1 GHz
≥ 1280 x 800 的顯示器屏幕分辨率
500 MB 的硬盤空閑空間
1 個 USB 接口
平板電腦低要求
Windows 10 操作系統(tǒng)USB 端口 ( 用于初始設(shè)置 )

軟件
FitPro ™ Ultra 軟件具有用戶界面、動畫教程和交互式故障排除指南
可選附件
根據(jù)所選呼吸器型號對應的采樣適配器
Microsoft® Surface Pro 平板電腦 (4 GB RAM，128 GB
存儲 )無線 USB 加mi狗
* 在檢驗對象走動和呼吸時可同時測量面罩泄漏
PortaCount、TSI 和 TSI 商標是注冊商標，FitPro 和 N95-Companion
是 TSI 公司的商標。Windows 是微軟公司在美國和（或）其它國家的注冊商標。

產(chǎn)品特點：

符合OSHA、CSA、HSE 和 ANSI 標準，適用于所有密合性呼吸器，包括：95、99、100、FFP1、FFP2 和FFP3 過濾式呼吸器
測量的適合因數(shù)可大于 10,000
利用環(huán)境空氣中的微小粒子計算呼吸器適合因數(shù)
使用 FitPro Ultra 軟件自動執(zhí)行適合性檢驗
實時 FitCheck 模式可培訓新用戶，排除失敗的適合性檢驗

面罩采樣適配器套件可在員工的個人呼吸器上進行適合性檢驗

通過軟件可在適合性檢驗報告上或 ID 卡上打印適合性檢驗卡